4月13日上午，上海交通大学第287期“大师讲坛“在霞光楼200号报告厅顺利举行。欧洲科学院院士、国际著名金属有机化学家 Pierre H. Dixneuf教授应邀做客讲坛，以《Functionalisations of Phosphine C–H bonds and soft hydrogenations of Heteroarenes as new reactions steps》为题作学术报告。本次讲坛由上海交通大学研究生院主办，化学化工学院协办。

  讲座伊始，主持人对Pierre H. Dixneuf 教授的学术背景与研究成就进行简要介绍。Pierre H. Dixneuf 教授现任法国雷恩第一大学教授，长期深耕有机金属化学与催化化学领域，主要致力于活性有机金属钌物种的发现及催化模式的开发。他首次证实乙烯基卡宾金属物种的存在，揭示联烯卡宾钌经烯基卡拜钌向茚卡宾钌的转化路径，提出并发展新型富碳有机金属配合物及其催化反应模型。近年来，他围绕C–H键活化与官能团化、杂环及硝基芳烃温和加氢等方向开展系统性创新研究，累计发表学术论文与综述490余篇，参与编著学术著作7部，在国际催化与合成化学领域具有广泛学术影响力。

  本次报告围绕两大核心研究方向展开。第一部分，Pierre H. Dixneuf 教授系统介绍以含磷基团为导向基团的碳氢键活化官能团化研究。含磷化合物是过渡金属催化领域应用最广泛的配体类型，但其复杂的合成流程制约了膦配体的种类拓展与应用创新。直接对含磷化合物进行官能团修饰是构建新型膦配体的高效路径，而反应性精准控制是该领域的核心难题。对此，Dixneuf教授提出创新思路，将底物中的含磷基团直接作为导向基团，精准定位活化碳氢键，成功构建高选择性膦配体官能化催化体系，为新型高效膦配体的设计与合成提供前瞻性理论与技术支撑。

  报告第二部分聚焦N-杂芳烃与硝基芳烃“中断式加氢”反应的关键中间体调控及反应创新。Dixneuf教授结合团队近年代表性研究成果，对比分析均相、非均相催化体系在选择性部分加氢反应中的应用特点，重点阐述关键中间体的生成、捕获与后续转化策略。报告指出，通过精细调控反应路径，可将短寿命、难利用的中间体转化为可功能化的合成节点，为含氮杂环、氨基酸衍生物及重要功能分子的高效构建提供全新研究思路。

  整场报告内容详实、逻辑严谨，既紧扣催化化学前沿基础科学问题，又聚焦合成方法学创新与实际应用拓展。Dixneuf教授从配体设计、催化机理到反应实现逐层深入，系统深化了在场师生对 C–H 键活化、膦配体修饰及选择性加氢反应的认知，有效激发了师生对催化新反应设计与合成方法创新的探索热情。

  互动交流环节，现场师生围绕膦配体修饰的普适性、金属催化体系的选择依据、选择性加氢中间体控制关键因素、相关反应在复杂分子合成中的应用潜力等问题踊跃提问。Dixneuf 教授结合长期科研实践，对问题逐一细致解答，并与师生就催化反应机理、反应条件优化及领域发展方向展开深入研讨，现场学术氛围浓厚。

  讲座最后，主持人对Pierre H. Dixneuf 教授的精彩报告致以诚挚感谢，并代表上海交通大学“大师讲坛”向其赠送纪念礼品。在热烈的掌声中，本次学术讲座圆满落幕。